El triple screening es una prueba que sirve para determinar el riesgo que existe de que el feto presente determinadas alteraciones cromosómicas como la Trisomía 21 o Síndrome de Down o la Trisomía 18 o Síndrome de Edwards, entre otros.
Se trata de una prueba de cribado no invasiva que se realiza a partir de una muestra de sangre de la madre, de forma que no supone ningún riesgo ni para ella ni para el niño. Se realiza entre la décima y la décimo tercera semana de embarazo pero su resultado no es concluyente. “El triple screening se basa en un cálculo de probabilidades, no es una prueba diagnóstica”, explica la doctora Esperanza Martín Moreno. Ginecóloga del Hospital Vithas Parque San Antonio (Málaga). Pese a ello, “las tasas de detección varían dependiendo del laboratorio, de quién y cuándo se realiza la ecografía; pero, en general se sitúan sobre un 90% con un índice de falsos positivos del 5%”.
¿Cómo se realiza?
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