WATCHING Rupert Mosey drive into the playground in his new wheelchair to start school today will be emotional for his parents.The three-year-old was not expected to reach this milestone after being diagnosed with spinal muscular atrophy, a rare muscle wasting disease. After he was born, parents Charlie, 37, and George, 39, noticed his breathing seemed laboured.Four weeks later, he stopped feeding and moving. His body did not produce enough of a protein, causing loss of motor neurones in his spinal cord and weakening his muscles.<img src="https://cdn.magzter.com/1583503328/1725849004/articles/-WzvZreNj1725857711495/1811891419.jpg" alt="image">But his life was saved at the Evelina Children's by Hospital in London Zolgensma, the world's most PUPERT'S expensive drug, FIRST DAY which costs SCHOOL £1.8 million for a single dose.At just 11 weeks, he was only the second child in the UK to receive the treatment and now has pioneering drug Spinraza, plus daily physio sessions.Charlie said: "He recently took 15 steps without us supporting him. He said, 'Look, Mummy, I'm walking'.<img src="https://cdn.magzter.com/1583503328/1725849004/articles/-WzvZreNj1725857711495/4445459852.jpg" alt="image">"It made my heart explode. He's a very smart, socially aware boy and he can't wait to start school." The family, from St Albans, Herts, have raised more than £350,000 towards SMA research with their charity, Rally Round Rupert.

Miracle first day

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Usyk will win again & this time it will be more decisive

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This Christmas I gave you the chart: Wham! hit No.1

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TWO CHARGED OVER AIRPORT COP FIGHT

Spencer thinks it's funny... my daughter doesn't want to watch

VICTORIA CROSS

Murder files 'hack' probe

'An insult to Epstein survivors

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