THE parents of tragic Charlie Gard say they feel betrayed after a review into disagreements about the care of critically ill kids dashed their hopes of a law change.
Connie Yates and Chris Gard, who lost their baby to a rare genetic condition in 2017, had campaigned for a new "Charlie's Law".
SA CHA GA Charlie's Law would have made judges consider whether any treatment would cause "significant harm to the child, instead of simply whether it was in their "best interests".
HOPE A SU But a government- Charlie out commissioned report by the Nuffield Council on bioethics, published yesterday, said courts already considered any potential harm in treatments so no change was needed.
Connie and Chris had wanted to&nbsp;take Charlie to the US for treatment but judges denied their request.
Connie, 37, and Chris, 38, said in a statement: "We were first let down by the NHS, then the legal system.
"We held out hope that this report would address some of our concerns about gaps in the legal system. Our hopes were unfounded." Charlie died of mitochondrial DNA depletion syndrome, which causes brain damage, a week before his first birthday.
The report did, however, make 16 recommendations on improving management of conflicts over the care of critically ill children.
Among them were Side court suggestions the NHS give parents more time to get legal advice.
It also urged NHS England to create guides to help families, with advice such as how to seek second opinions.

OUR DEAR CHARLIE BETRAYED & FAILED

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