Tengo una hermana mayor que sufre de epilepsia desde los cinco a&ntilde;os, yo fui diagnosticada con este padecimiento a los 15 a&ntilde;os de edad. Desde que nac&iacute;, viv&iacute; con alguien que lo sufr&iacute;a a diario, he sido testigo de lo mal que puede pasarla una persona con esta condici&oacute;n. Cuando comenc&eacute; a tener estos episodios fue muy dif&iacute;cil &ndash;para m&iacute; y toda la familia&ndash;. Fue el inicio de un gran proceso, aunque ya hab&iacute;a un antecedente familiar, todo fue diferente: medicamentos que no hab&iacute;a probado antes y con efectos colaterales dolorosos, fuertes y desafiantes. Si ser adolescente es duro, lo es a&uacute;n m&aacute;s cuando padeces una condici&oacute;n con la que debes pelear todos los d&iacute;as, algo que no es f&aacute;cil de entender por quienes no lo viven de cerca. Nadie sabe c&oacute;mo se siente y no es sencillo de explicar. Creo que &ndash;a esa edad&ndash; lo m&aacute;s duro era decirles a mis amigos c&oacute;mo me sent&iacute;a, o cuando estaba apunto de tener un episodio, son muchas cosas alrededor de esto. Al inicio, ten&iacute;a lapsos espor&aacute;dicos, iba con el doctor de la escuela en ese entonces y me dec&iacute;a que pod&iacute;a ser estr&eacute;s o ansiedad; cuando esto fue en aumento y analizando el caso de mi hermana fue que acud&iacute; a otro m&eacute;dico e inici&eacute; un tratamiento para la epilepsia. A&uacute;n con ello, sufr&iacute;a mucho, hab&iacute;a d&iacute;as malos dependiendo el tipo de padecimiento que ten&iacute;a; epilepsia miocl&oacute;nica, una que pasa regularmente en la adolescencia, pero es controlable, pod&iacute;a mantener una conversaci&oacute;n, aunque a veces, se deten&iacute;a todo en mi mente. Otro tipo es la epilepsia t&oacute;nica-cl&oacute;nica, es cuando te caes al piso, tiemblas&hellip; lo peor. Lo m&aacute;s loco es que hay bastantes clases y cada una se manifiesta de diferentes formas. Tratarme con f&aacute;rmacos me hizo tener cambios de personalidad, ser agresiva y me enojaba con m&aacute;s frecuencia, no dorm&iacute;a bien, sin embargo, me ayudaba a frenar los episodios, mi mente siempre estaba despierta, nunca tuve un balance en ese sentido. Algo que ten&iacute;a muy claro, es que no quer&iacute;a que mi condici&oacute;n definiera qui&eacute;n soy o lo que deseo ser, fue como un &ldquo;fuck you&rdquo; para el mundo entero, la epilepsia no se iba a poner en mi camino para impedirme algo, ya que tener esto no tiene nada que ver con poder ser o no DJ. Inici&eacute; en esta actividad antes de empezar a tratarme con cannabis, la gente no pensaba que ten&iacute;a epilepsia, todo el sufrimiento es abajo del escenario&hellip; es dif&iacute;cil de entender. Mi sue&ntilde;o en ese entonces era vivir en un cuerpo limpio, libre de medicamentos, hacer detox, de esos que hay de una semana; siempre me interes&eacute; en el yoga o la meditaci&oacute;n, estar en paz con mi propio cuerpo, de igual modo, fue algo muy dif&iacute;cil de lograr.Pas&eacute; por muchos medicamentos diferentes y por varios a&ntilde;os, unos m&aacute;s agresivos que otros; es una batalla constante cuando no sabes qu&eacute; medicina es la que mejor te puede caer. Con algo muy m&iacute;nimo pod&iacute;a explotar mi actitud, no sab&iacute;a si era mi personalidad o un efecto de la medicina, eso cre&oacute; mucho odio en m&iacute;, no saber qui&eacute;n era, no hab&iacute;a un d&iacute;a sin pastillas, me sent&iacute;a enojada de sufrir epilepsia. Ahora, trato de verla como un regalo, se siente bien realizar lo que amo, me da mucha gratitud, hago lo que me gusta todos los d&iacute;as y hay miles de personas que no tienen la misma oportunidad. La epilepsia me puso frente a la oportunidad de darle un sentido m&aacute;s grande a mi vida a trav&eacute;s del activismo para legalizar el uso medicinal del cannabis. &Eacute;sta condici&oacute;n, me dio una misi&oacute;n de vida, y le estoy agradecida por ello.<img src="https://magarticles.magzter.com/articles/15822/387752/5e011ceeeb677/1577131211685.jpg"" owidth=263 oheight=210" style="height:210px; width:263px" /> &ldquo;La epilepsia me puso frente a la oportunidad de darle un sentido m&aacute;s grande a mi vida a trav&eacute;s del activismo para legalizar el uso medicinal del cannabis&rdquo;.Mi primer acercamiento con el cannabis fue estando en una farmacia, comprando mis tratamientos, y un familiar me envi&oacute; un video que explicaba c&oacute;mo esta planta pod&iacute;a ayudar a controlar la enfermedad&hellip; claro que pens&eacute; que no era verdad, pues era material de internet y hay muchas fake news ah&iacute;. El segundo encuentro fue en UK, un amigo me dijo: &ldquo;&iquest;Tienes epilepsia? Prueba un poco de CBD&rdquo;, y ced&iacute;, puso un poco en mi lengua y me sent&iacute; muy diferente, pero sin entender realmente en qu&eacute; sentido&hellip; supuse que eso no era para m&iacute;. Esa misma noche olvid&eacute; tomar el medicamento y cuando despert&eacute; record&eacute; la yerba, sent&iacute; que alguien pon&iacute;a mis pies sobre la tierra, no estaba high, sino era un balance que no hab&iacute;a percibido nunca antes. Comenc&eacute; a leer m&aacute;s en la red y segu&iacute; con el consumo durante seis meses, a la par de mi medicina, entonces ya dorm&iacute;a de 10 a 11 horas por la noche (&iexcl;un milagro!), sent&iacute;a paz, estaba a cargo de mi vida. Pronto se convirti&oacute; en obsesi&oacute;n, no pod&iacute;a creer lo bien que me resultaba, pero tambi&eacute;n estaba en shock al descubrir la falta de informaci&oacute;n y lo limitada que andaba en este tema; ahora ya llevo dos a&ntilde;os y medio s&oacute;lo trat&aacute;ndome con cannabis. &iquest;C&oacute;mo lo decid&iacute;? Era lo &uacute;nico que me hac&iacute;a sentirme en mi cuerpo, confi&eacute; en &eacute;l. No hab&iacute;a otra opci&oacute;n, por primera vez no era agresiva, no estaba de malas ni depresiva. Los f&aacute;rmacos tradicionales s&iacute; me ayudaban a controlar los episodios, pero no llevaba una buena calidad de vida. Muchos me escriben para pedir informaci&oacute;n, aunque no soy el canal adecuado, vivo en NY, y ah&iacute; hay muchas oportunidades para conseguirla de forma medicinal; por eso estoy haciendo un documental (Separating The Strains), que espero revelarlo a finales de este a&ntilde;o o principios del 2020. Mi prop&oacute;sito es crear un impacto positivo, contar mi historia y explicar &ndash;en voz de expertos&ndash; la situaci&oacute;n del cannabis. Por ejemplo, en UK existe un sistema completamente diferente, el problema es que no hay m&eacute;dicos preparados para recetar esta planta. Para tratar condiciones neuronales no s&oacute;lo se necesita el CBD, tambi&eacute;n el THC. Se acaba de dar a conocer &ndash;en UK&ndash; que algunos pacientes podr&aacute;n acceder a esta alternativa, vamos por buen camino, no obstante, es primordial que sea parte del sistema de salud p&uacute;blica. Mi hermana es candidata, pero no ha tenido la oportunidad, pues vive all&aacute;; el venir a EUA es dif&iacute;cil y malo para ella, as&iacute; que no es opci&oacute;n. Por ahora estoy trabajando en mi l&iacute;nea de productos femeninos basados en cannabis, en el documental explico a fondo y c&oacute;mo ayuda tambi&eacute;n para otros padecimientos como la endometriosis. Es capaz de sustituir los medicamentos si se utiliza con responsabilidad, todo mi equipo de mujeres detr&aacute;s de la realizaci&oacute;n hizo un gran trabajo. Me gustar&iacute;a impactar al menos a cinco personas, se trata de empoderar a los dem&aacute;s y hacer un mundo mejor para nosotros.

YO LO VIV&#864;CANNABIS, MI MEDICINA

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