Eli Lilly said the Food and Drug Administration approved Zepbound for moderate-to-severe obstructive sleep apnea in adults with obesity.The company said Zepbound, or tirzepatide, is the first and only prescription medicine for adults suffering from this condition. The drug was launched in the U.S. for the treatment of adults with obesity or who are overweight with weight-related comorbidities in November 2023.Obstructive sleep apnea is a sleep-related breathing disorder which can cause complete or partial collapses of the upper airway during sleep. This can lead to apnea or hyponea, Lilly said.Adults taking Zepbound averaged weight loss of up to 20%, and had at least 25 fewer breathing interruptions each hour as they slept, the company said. Up to 50% of adults taking Zepbound no longer had symptoms associated with OSA after one year, according to the company.Earlier this month, Lilly said it planned to invest $3 billion in a Wisconsin manufacturing facility to meet growing demand for its diabetes and weight-loss medicines. The decision followed months of shortages for the company's weight-loss treatments.On Thursday, the FDA said a shortage of Lilly's Zepbound and diabetes medicine Mounjaro was officially over. In October, Lilly said wholesalechannel inventory decreases hurt Zepbound's third-quarter U.S. sales of $1.26 billion.On Friday, shares of Novo Nordisk slid 17%, following news that an experimental antiobesity treatment missed the company's expectations. The Danish company also markets the antiobesity treatment Wegovy.

FDA Clears Lilly's Zepbound For Some Sleep Apnea Cases

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Girish Ramdas は、世界的なデジタル出版ビジネスで話題を呼んでいる、ニューヨークを拠点とする新興企業 Magzter の共同創設者兼 CEO です。 Magzter は 2011 年のサービス開始以来、150 か国以上から 9,000 万人のユーザーを獲得しており、世界中の 4,500 以上の出版社から数千冊の雑誌、新聞、書籍が提供されています。彼は、印刷物、モバイル、Web 開発を含むクロスプラットフォーム出版において 25 年以上の経験があります。この期間中、彼は 3 つの新興企業を共同設立し、経営して成功を収めてきました。彼は雑誌社のデジタル化を可能にし、デジタル世界でコンテンツの収益化を支援してきました。ギリッシュは、オンライン、モバイル、出版エコシステムにおける深い業界経験により、世界中のプラットフォームにわたるデジタル コンテンツの取得、マーケティング、収益化の専門家となっています。

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