Amaranta Ayala, de 25 años, es estudiante de ingeniería y ha convivido con lupus eritematoso sistémico (LES) desde hace ocho años, en realidad, desde los 16 años, cuando aparecieron los primeros síntomas de este padecimiento autoinmune. "Comenzó con una caída excesiva de cabello, lesiones en la cara que inicialmente pensé que eran acné y úlceras en la boca", relata.
Además, tenía fiebres elevadas y fatiga que la hacía dormirse en clase. "Fueron dos años muy duros, porque me sentía mal y nadie me creía. Los doctores decían que no tenía nada, e incluso me tacharon de hipocondríaca".
Llegó un momento en el que el malestar general fue tan intenso que pidió ir a Urgencias.
"Sentía que me moría", cuenta. Presentaba fiebre, múltiples lesiones en la piel y una hinchazón terrible en las piernas. Fue entonces cuando comenzaron las pruebas y. más tarde, recibió un diagnóstico: tenía lupus, una enfermedad crónica y también incurable.
EL CUERPO CONTRA EL CUERPO
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