En el momento en el que mi doctora confirmó que padecía lupus y después de tener un tiempo para organizar mis ideas y sentimientos de miedo, tristeza e incertidumbre, una de las primeras cosas que pasaron por mi cabeza, fue que tenía que compartir mi experiencia. Pero justo ese momento no era el correcto y lo sabía muy bien, me estaba adentrando a un mundo completamente desconocido, del que tenía poco conocimiento y nula experiencia, y como la control freak que en ocasiones puedo llegar a ser, necesitaba hacerme de herramientas para tener algo verdaderamente significativo que compartir.
Mucho tiempo antes de comenzar a escribir mi historia en redes sociales ya vivía con una lucha interna en la que me debatía entre a quiénes decirles y a quiénes no que tenía una enfermedad autoinmune, eso incluía a personas que me conocían de tiempo atrás pero con los que no era muy cercana y completos desconocidos que recién entraban a mi vida. Puede sonar a que me estaba ahogando en un vaso de agua, y probablemente así era, pero me costó unos cientos de pesos en terapia el entender que no tengo la obligación de compartir con nadie nada que yo no quiera acerca de mi vida.
Bu hikaye Marie Claire México dergisinin Junio 2022 sayısından alınmıştır.
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