ЕI cloranfenicol se obtuvo por primera vez de la Streptomyces venezuelae, una bacteria saprofita y en la actualidad se produce por síntesis química. Posee un campo de acción que va desde la gripe hasta la prevención de la oftalmía (ver notas) del recién nacido, pasando por el impétigo, la brucelosis, las heridas, el sarampión, las quemaduras, todas las inflamaciones de las vías respiratorias y urinarias, las toses, el romadizo o catarro en la pituitaria (secreción excesiva de la mucosa nasal), las diarreas, los flemones dentarios, las afecciones de los oídos, los reúmas, las anginas, las mastitis (inflamación de la glándula mamaria), la sinusitis (inflamación del seno o cavidades óseas huecas en el cráneo), las inflamaciones de los ojos, el tétanos, las infecciones vaginales... y se ha venido recomendando incluso ¡como tratamiento en procesos infecciosos intestinales!
En veterinaria
El cloranfenicol se prohibió en la UE para uso veterinario en 1994 -hasta entonces era fácil encontrarlo cerca de los tratamientos que les daban a las vacas lecheras, con las consecuencias que os podéis imaginar--. Sin embargo, en 2005 se paralizaba en las Baleares una explotación de ovino y de galli nas ponedoras por su presencia. Y en 2010, todavía se detectaron residuos de cloranfenicol en alimentos de origen animal procedentes de Sudamérica. Hoy en día se emplea aún, por ejemplo, como tópico ocular. ¿Y en humanos?
Riesgos no superados
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